<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom">
	<title type="html"><![CDATA[Форум Деловой Сети &mdash; Единственный в мире регистр заболеваний лимфатической системы]]></title>
	<link rel="self" href="http://forum.ds-russia.ru/feed/atom/topic/346/" />
	<updated>2013-07-05T13:34:53Z</updated>
	<generator>PunBB</generator>
	<id>https://forum.ds-russia.ru/topic/346/</id>
		<entry>
			<title type="html"><![CDATA[Единственный в мире регистр заболеваний лимфатической системы]]></title>
			<link rel="alternate" href="https://forum.ds-russia.ru/post/407/#p407" />
			<content type="html"><![CDATA[<p>Сотрудники клиники НИИ лимфологии СО РАМН выступили с инициативой создать общую международную информационную базу по лимфедеме, именуемую в народе &quot;слоновая болезнь&quot;. Это одно из осложнений сахарного диабета при котором нарушается отток лимфы в ногах, что приводит к повышенной отечности и некрозу тканей. <br />По словам разработчика регистра, заведующего [w=http://niikelsoramn.ru/institut/podrazdelenija/lab-operativ-limfolog/]лабораторией оперативной лимфологии[/w] клиники НИИКЭЛ СО РАМН, хирурга высшей категории, д.м.н., Вадима Нимаева сегодня, ни в России, ни в мире нет систематизированной базы данных по такому тяжелому и опасному заболеванию, как лимфедема, при этом количество больных данного профиля постоянно растет. Единый регистр позволил бы государственным органам&nbsp; здравоохранения, профессиональным медицинским сообществам, производителям лекарств, практикующим врачам выработать наилучшую совместную стратегию лечения и профилактики лимфедемы, разработать более действенные лекарственные препараты, обменяться лучшим опытом эффективного устранения недуга.<br />Единый&nbsp; регистр должен содержать данные по всем профильным пациентам мира, их историям болезни, по эффективности применяемых методик лечения, отслеживать динамику течения заболевания, накапливать банк биологических образцов пациентов&nbsp; и многое другое. Каждый врач из любой клиники мира получит доступ к электронной версии регистра через интернет чтобы использовать имеющиеся там данные и дополнять ее своими материалами. <br />Основу регистра составит собственный архив клиники НИИ лимфологии, включающий несколько сотен историй болезней пациентов с лимфедемой. На данный момент Институт клинической и экспериментальной лимфологии&nbsp; СО РАМН - единственный научно-медицинский центр, занимающейся в России всем спектром патологий лимфатической системы человека, в том числе и лимфедемой.</p>]]></content>
			<author>
				<name><![CDATA[Tagorov]]></name>
				<uri>https://forum.ds-russia.ru/user/1500/</uri>
			</author>
			<updated>2013-07-05T13:34:53Z</updated>
			<id>https://forum.ds-russia.ru/post/407/#p407</id>
		</entry>
</feed>
