<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
	<channel>
		<title><![CDATA[Форум Деловой Сети &mdash; Единственный в мире регистр заболеваний лимфатической системы]]></title>
		<link>https://forum.ds-russia.ru/topic/346/</link>
		<atom:link href="http://forum.ds-russia.ru/feed/rss/topic/346/" rel="self" type="application/rss+xml" />
		<description><![CDATA[Недавние сообщения в теме «Единственный в мире регистр заболеваний лимфатической системы».]]></description>
		<lastBuildDate>Fri, 05 Jul 2013 13:34:53 +0000</lastBuildDate>
		<generator>PunBB</generator>
		<item>
			<title><![CDATA[Единственный в мире регистр заболеваний лимфатической системы]]></title>
			<link>https://forum.ds-russia.ru/post/407/#p407</link>
			<description><![CDATA[<p>Сотрудники клиники НИИ лимфологии СО РАМН выступили с инициативой создать общую международную информационную базу по лимфедеме, именуемую в народе &quot;слоновая болезнь&quot;. Это одно из осложнений сахарного диабета при котором нарушается отток лимфы в ногах, что приводит к повышенной отечности и некрозу тканей. <br />По словам разработчика регистра, заведующего [w=http://niikelsoramn.ru/institut/podrazdelenija/lab-operativ-limfolog/]лабораторией оперативной лимфологии[/w] клиники НИИКЭЛ СО РАМН, хирурга высшей категории, д.м.н., Вадима Нимаева сегодня, ни в России, ни в мире нет систематизированной базы данных по такому тяжелому и опасному заболеванию, как лимфедема, при этом количество больных данного профиля постоянно растет. Единый регистр позволил бы государственным органам&nbsp; здравоохранения, профессиональным медицинским сообществам, производителям лекарств, практикующим врачам выработать наилучшую совместную стратегию лечения и профилактики лимфедемы, разработать более действенные лекарственные препараты, обменяться лучшим опытом эффективного устранения недуга.<br />Единый&nbsp; регистр должен содержать данные по всем профильным пациентам мира, их историям болезни, по эффективности применяемых методик лечения, отслеживать динамику течения заболевания, накапливать банк биологических образцов пациентов&nbsp; и многое другое. Каждый врач из любой клиники мира получит доступ к электронной версии регистра через интернет чтобы использовать имеющиеся там данные и дополнять ее своими материалами. <br />Основу регистра составит собственный архив клиники НИИ лимфологии, включающий несколько сотен историй болезней пациентов с лимфедемой. На данный момент Институт клинической и экспериментальной лимфологии&nbsp; СО РАМН - единственный научно-медицинский центр, занимающейся в России всем спектром патологий лимфатической системы человека, в том числе и лимфедемой.</p>]]></description>
			<author><![CDATA[null@example.com (Tagorov)]]></author>
			<pubDate>Fri, 05 Jul 2013 13:34:53 +0000</pubDate>
			<guid>https://forum.ds-russia.ru/post/407/#p407</guid>
		</item>
	</channel>
</rss>
